HPLCおよび分光分析の原理・現象，HPLC分析のノウハウ・トラブルシューティング，分光分析のノウハウ，実務的な許容範囲の目安，
同時的バリデーションの方法，標準品のない場合の定量基準（標準）物質の含有率（純度）等について事例を交えて解説する特別セミナー！！
- 講師
スペクトル解析支援センター センター長 薬学博士 特級検査分析士 長谷川 秀夫 先生
- 日時
- 会場
- 受講料
- 1名：48,600円 同時複数人数申込みの場合 1名：43,200円
- テキスト
受講概要
受講対象
分析・開発研究の実務技術者・研究者（製薬・医薬･食品･化粧品･化学工業関連）及び品質保証・試験・検査の担当者
予備知識
技術レベルを問わずＨＰＬＣ使用経験
習得知識
機器分析法バリデーションの基礎 1) 分析値の信頼性の検証方法 2) 実務的な許容範囲の目安 3) 同時的バリデーション方法 4) ＨＰＬＣ分析のノウハウ 5) 分光分析法（紫外・可視吸光度方、蛍光分光法）のノウハウ
講師の言葉
本講座は、食品メーカで五訂日本食品標準成分表基礎データの作成、天然物を含む多成分系の経腸栄養剤4品目及び 新薬1品目の医薬品製造承認申請、試験方法の変更申請、並びに栄養食品等の開発に続くその品質管理の実務経験に 基づいた基礎から実務・応用に関する分析技術・実践講座です。 今般、標準品が無い場合の定量用基準物質の含有率（純度）測定法（ＱＮＭＲ法）が、日本薬局方、 食品添加物公定書の公定法に続き、ＪＩＳ-0138の通則として収載されたことを受け、磁気共鳴の応用研究に 従事していた経験を活かし定量分析への適用について解説します。 本講座では、機器分析の基盤となっている分離分析法としてのＨＰＬＣ及びその検出器でもある分光分析法 （紫外・可視吸光度法、蛍光分析法）の基本となる原理・現象を図解により解説します。 本講座の目的は、疑問・問題点が発生したとき、一度は「基本に戻る」基本姿勢に立ち、 「知っておきたい基礎知識」を理解した上で、事例に基づいたポイント、トラブルシューティング及び測定の knowhowを習得し、「分析法ハリデーション」に反映させることにあります。 講座を受講された方には、 セミナーの聴講のみに終わることなく、その後においても機器分析に関する質問・相談に応じています。 分析担当者が試験・検査要員として終わることなく、社内ベンチャー的に試験分析センターから生まれた 医薬品２品目について紹介します。
プログラム
１） 事例；標準品のない場合の定量用基準（標準）物質の含有率定量法 本法は、測定対象物質と同一化学構造の標準品を必要としない定量用基準物質の含有率測定方法として、 一次標準測定法の資格を有する分析法となっている。 一般に定量分析法では、比較定量分析法であるため測定対象物質と同一分子構造の標準物質を必要とします。 しかし公的に認証された標準品は極めて限られています。使用する標準物質の純度（含有率）の測定は、 定量の精確さを左右しますので分析法バリデーションにおいては必須項目となります。 本法は、日本薬局方並びに食品添加物公定書への収載に加え、今般ＪＩＳ-Ｋ0138の通則として収載れたことを受け 定量ＮＭＲ法（ｑＮＭＲ）を紹介する ２）事例；ＨＰＬＣによる定量分析における同時的バリデーション 測定値の信頼性を担保するための同時的バリデーション方法及びバーコードの読み取り機能と同様の 自己判断機能を持つ定量分析法を紹介する。 ３）事例；絶対検量線法を選択した場合のその妥当性の検証方法 クロマトグラフ法をはじめとする通常の定量分析では、実用的な立場から標準品を用いた絶対検量線法で行われる。 採用した絶対検量線法が果たして妥当性があるか否かを検証する方法を紹介する。 1. 信頼性ある定量値を得るために；これだけは知っておきたいＨＰＬＣの基礎知識 （ 原理・現象を具体的な事例により図解で解説 ） HPLCカラム内で起こっている分離現象（液クロが“生き物”に例えられるわけ） 2. 測定所要時間の短縮と定量精度の向上を主とした定量法、同時的バリデーション及び 定量値の評価 （ 事例集；検出器の選択と測定条件の設定） 3. HPLC分析のノウハウ；事例に基づく測定のポイント、トラブルシューティング Ｑ＆Ａ 3.1. 検量線(回帰直線)の切片の値が[－]マイナスとなった 希釈溶媒中の不純物による影響 3.2. 標準溶液と試料溶液とのピーク波形が異なった 標準溶液及び試料溶液を調製する溶媒の成分・組成が不適当 3.3. カラムの製造ロットごとに、あるいは測定条件で微妙にカラム特性が異なる。 カラム充填剤の製造バッチ ・充填剤のパッキングのロットの差 3.4. 移動相溶液中の溶存酸素の影響 紫外部領域の酸素に基づくピーク信号、蛍光強度への影響 3.5. 緩衝溶液の移動相で再現性が得られなかった 測定対象成分の電離指数（ｐＫ）に対して移動相のｐＨの設定が不適当であった事例 3.6. 絶対検量線法を選択した場合の妥当性の検証方法 4. これだけは知っておきたい事例に基づく分光分析のポイント 4.1. 吸光光度法の基礎知識 （事例；吸光度0.2～0.7の範囲で測定しなければならない理由） 4.2. 蛍光光度法の基礎知識 （事例；蛍光強度は、溶媒の種類、濃度などの影響を受ける） 4.3. 分光器の光源ランプ及び分光セルの取扱・管理 （事例；重水素ランプは、自らの紫外線によりランプの透過率が低下する。） 5. 測定用試料調製及び移動相溶液調整における基礎知識 5.1. ガラス電極ｐＨ系の原理及びｐＨ標準液の管理 （事例；ｐＨ標準液の保存性） 5.2. 計測機器及び物理・化学的試験に使用されるガラスの特性 5.3. ブランク試験の必要性 （試薬・溶媒の成分規格と妨害成分） 6. 真度(正確さ)・精度(再現性)を得るための分析法バリデーション（科学的根拠・妥当性の確認） 6.1 分析法バリデーションの種類・目的（同時的バリデーションの具体例） 6.2. 医薬品申請（規格及び試験法の設定）に求められる試験法と分析能パラメータ 6.3. 信頼性ある定量値を得るためには、何を確認すればいいのか？具体的な分析方法 検体を具体的にどのように扱うか？「設定した測定条件」の妥当性を検証する方法 6.3.1. 医薬品製剤など構成成分が明確になっている検体 6.3.2. 食品、生体成分など構成成分が明確になっていない検体 6.3.3. 新規成分分析に対する分析法の設定 7. 信頼性の検証；分析法バリデーション （事例；実用的許容範囲の目安となる設定値） 7.1. 同定及び選択性・特異性の確認 7.2. 感度・検出限界 7.3. 定量限界 7.4. 検量線の実用範囲 7.5. 検量線の直線性 7.6. 精確さ；真度/精度 7.7. 堅牢性（頑健性） 7.8. 回収率 8. 標準品のない場合の定量用基準（標準）物質の含有率（純度）測定法 定量ＮＭＲ法：Quantitative Nuclear Magnetic Resonance(qNMR) 8.1. 定量ＮＭＲの測定の原理及び特長 8.2. 定量ＮＭＲにおける内部標準物質としての要件 有機溶媒用及び水系; 内部標準物質（Traceable Reference Material）の事例 8.3. ＮＭＲスペクトル測定法の公定法（ＪＩＳ・日本薬局方）としての位置づけ
講師紹介
略歴 1964年 日本電子株式会社 磁気研究室入社 1971年 JEOL(U.S.A.) New Jersey Lab. 1975年 明治乳業株式会社入社 1987年 医薬品研究室長として栄養剤の研究・開発 1994年 試験分析センター長として栄養剤中の有効成分分析に関する研究開発 1995年 応用技術研究部 部長として乳児用調製粉乳、栄養食品、ベビーフード、 スポーツ栄養食品等の開発研究 1999年 栄養科学研究所 副所長 2005年 スペクトル解析支援センター長（ＨＰＬＣ、ＥＳＲ Adviser） 著作: ”Ｑ＆Ａでわかる 液クロ トラブルシューティング“ 丸善出版 所属学会: 日本薬学会、日本化学会 、ビタミン学会、磁気共鳴医学会 協会および役職・活動状況： ・1994-1998 日本食品標準成分表基礎データの作成委員 ・1997-1999 食薬区分の規制に関するミネラル検討会委員 ・2003-2004 日本人の食事摂取基準（2005年版）策定委員 ・2006～ 検査分析士資格推進委員；Senior Adviser for HPLC Technique 講師は、特級検査分析士の資格を有し、食品メーカで五訂日本食品標準成分表基礎データの作成、天然物を含む 多成分系の経腸栄養剤4品目及び新薬1品目の医薬品製造承認申請、試験方法の変更申請、栄養食品等の開発に続く その品質管理の実務を担当し、また過去には分析機器（磁気共鳴）メーカに在籍していた。