課題解決、品質向上、技術向上のセミナーならTH企画セミナーセンター

封じ込め設計手法・機器使用上の留意点を理解するための

014 GMP適用されないラボにおけるめの基本事項初期段階でのハザードアセスメント~ラボに特化した封じ込め設計手順・代表的な封じ込め機器と使用上の留意点・高薬理ラボの事例~

【WEB受講(オンデマンドセミナー)※10日間何度でも視聴可

オンデマンドセミナー WEB受講

化学医薬

開発初期段階のハザードアセスメント,ラボにおける一次封じ込め・二次封じ込めの設計,非常時対策,環境モニタリング,ラボの実例について,豊富な経験に基づき,事例を交え分かりやすく解説する特別セミナー!!

講師

ファルマハイジーンサポート 代表 島 一己 先生

講師紹介

日時
申し込み後10日間視聴可能
会場
※本セミナーはWEB受講のみとなります。
受講料

(消費税率10%込)1名:49,500円 同一セミナー同一企業同時複数人数申込みの場合 1名:44,000円

※別途テキストの送付先1件につき、配送料1,210円(内税)を頂戴します。

テキスト
PDF資料(受講料に含む)

受講概要

受講形式

WEB受講のみ  

※本セミナーは、オンデマンド受講となります。お申込み後、10日間繰り返し視聴可能です。

※2024年9月に収録した内容となります。

受講対象

医薬品製造会社の創薬ラボ部門

品質保証部門の担当者 など

予備知識

特に必要ありません。

習得知識

1)開発初期段階でのハザードアセスメント

2)ラボにおける一次封じ込めおよび二次封じ込めの設計

3)非常時対策

4)環境モニタリング

5)ラボの実例 など

講師の言葉

 GMPが適用されないラボ(創薬ラボ)では、医薬品開発の初期段階で、毒性データが十分に整備されていないなかで、高薬理活性物質(高ハザード物質)を扱う必要がある。一方、ラボでの扱いは少量であり、操作時間も短い。加えて、特殊な器具を扱う。これらのラボの特性を踏まえつつ、従事者のハザード物質への曝露を防止するために、封じ込め設備を合理的に実現していく必要がある。  

 本セミナーでは、GMPが適用されないラボを対象に、封じ込めの基本的な事項、低分子/中分子/高分子に対する初期段階でのハザードアセスメント、ラボに特化した封じ込め設計手法、代表的な封じ込め機器とその使用上の留意点、空調・更衣室の考え方、廃棄物処理、個人曝露管理を含めた薬塵測定モニタリング、高薬理ラボの事例について紹介する。

進呈
受講者の声

実際に即した内容であり、これからの設備立ち上げ、運用について参考になりました。

封じ込めに対する考え方や、毒性データが得られていない物質の対策方法など知ることができたため為になった。

毒性データがないときのOEL設定については悩ましい点が多かったので、大変参考になりました。各社の区分を知れてよかったです。

実務に役立つ内容で参考になりました、ありがとうございました。

プログラム

1 ラボにおける封じ込めの課題
 1.1 ラボの特徴と封じ込め対応するうえでの課題
 1.2 ラボの封じ込めに関する法規・基準・ガイドライン
 1.3 封じ込めに関するガイドライン

 

2 封じ込めの基本的な事項
 2.1 高薬理活性化合物/高ハザード化合物の定義
 2.2 曝露の経路
 2.3 封じ込めの基本的な戦略
 2.4 封じ込め設備の定義
 2.5 リスクベースアプローチ
 2.6 封じ込め設備導入プロジェクトの進め方
 2.7 封じ込めエンジニアリングにおけるポイント

 

3 ラボにおけるハザードアセスメント
 3.1 概要 
 3.2 健康ベース曝露限界値PDE(ADE)について
 3.3 職場曝露限界値OELについて
 3.4 ハザードレベルの区分け(バンディング)
 3.5 毒性データが十分に得られない場合の対処
 3.6 開発初期段階におけるハザードアセスメントの事例
 3.7 さまざまなハザード区分表~低分子から中高分子まで

 

4 封じ込め設備の曝露管理ツール
 4.1 概要 
 4.2 許容表面残留限界値ASLの設定
 4.3 封じ込め性能目標値CPTの設定
 4.4 設計曝露限界値DELの設定
 4.5 曝露管理区分の設定

 

5 ラボにおける封じ込め機器の選定
 5.1 リスクベースアプローチによる一次封じ込めの設計手法
 5.2 リスクベースアプローチによる封じ込め手段選定までの流れ
 5.3 シミュレーション 
 5.4 ラボに特化した設計手法(NERCガイドライン)

 

6 ラボにおける代表的封じ込め機器と使用上の留意点
 6.1 ヒュームフードと使用上の留意点
 6.2 アイソレータと使用上の留意点

 

7 ラボにおける二次封じ込め
 7.1 二次封じ込めの概要
 7.2 リスクベースアプローチによる二次封じ込め設計とシミュレーション
 7.3 空調設備の設計:室圧 全排気 換気回数
 7.4 更衣
 7.5 更衣室の設計 
 7.6 除塵設備

8 廃棄物の扱い
 8.1 概論
 8.2 液状廃棄物の処理
 8.3 固形廃棄物の処理

9 非常時対策
 9.1 概論
 9.2 スピル(漏出)対策
 9.3 呼吸用保護具(RPD)の用意

 

10 環境モニタリング
 10.1 環境モニタリングの位置づけ
 10.2 ISPE SMEPAC ガイドライン(第2版)について
 10.3 評価手法
 10.4 モニタリングの事例
 10.5 モニタリングの頻度
 10.6 分析機器

 

11 高薬理活性物質を扱うラボの事例  
 11.1 Lonza社の事例
 11.2 Lonza社の運用 

 

12 まとめ~ラボの封じ込めに関するTips

 

 

質疑・応答

略歴

1975年 東洋エンジニアリング(株)に入社。

在職中は、長年にわたりマルチパーパスプラントに関係した業務に携わる。コンセプトメイキング、要素技術の研究開発、装置の開発、洗浄・封じ込めに関連した各種実験、営業活動支援、実案件での設計・運転などに従事。

配管切り替え装置「XYルータ」では化学工学会技術賞を受賞(1988年)。
2014年ファルマハイジーンサポートを設立(代表)。
現在 コンサルティング、執筆,セミナー講師などの分野で活動。
著書
 封じ込め技術(森北出版)
 高薬理活性医薬品・封じ込め Q&A集 Part 1 & 2(サイエンス&テクノロジー)
 毒性学的評価による洗浄バリデーション(じほう)
 その他洗浄・封じ込め関連の報文多数。
学会活動
 ISPE会員

関連セミナー

016 実験・測定に必要な統計の基礎とデータ解析のポイント【WEB受講(オンデマンドセミナー)】※10日間繰り返し受講可

エレクトロニクスソフトウェアマネジメント・製品企画・技術経営化学医薬機械環境・エネルギー食品・化粧品

オンデマンドセミナーWEB受講

10/17(木)

終了済みオープンセミナー

技術職・研究職に必要な実験計画法と統計活用術 ~入門編~【WEB受講(Zoomセミナー)】ライブ配信/アーカイブ配信(7日間、何度でも視聴可)

エレクトロニクス化学医薬機械環境・エネルギー食品・化粧品

WEB受講
リクエスト

10/22(火)

終了済みオープンセミナー

FT-IRの基礎とスペクトルの解析【WEB受講(Zoomセミナー)】ライブ配信/アーカイブ配信(7日間、何度でも視聴可)

エレクトロニクス化学機械食品・化粧品

WEB受講
リクエスト

11/07(木)

終了済みオープンセミナー

研究・技術開発者に必要な論理的に考え話し書く力を基礎から身につける技術を1日で習得!【WEB受講(Zoomセミナー)】ライブ配信/アーカイブ配信(7日間、何度でも視聴可)

エレクトロニクスビジネスヒューマンスキルマネジメント・製品企画・技術経営化学医薬機械食品・化粧品

WEB受講
リクエスト

11/18(月)

終了済みオープンセミナー

武器になるコミュニケーション技術~情報伝達・意思疎通の黄金ルール~【WEB受講(Zoomセミナー)】※Live配信のみ

エレクトロニクスコンサルティングソフトウェアビジネスヒューマンスキルマネジメント・製品企画・技術経営化学医薬機械環境・エネルギー食品・化粧品

WEB受講
リクエスト

11/22(金)

終了済みオープンセミナー

HPLC及び分光分析を中心とする機器分析法バリデーションの基礎から実践まで~標準品が無い場合の定量用基準物質の含有率(純度)測定法を含めて~

化学医薬

会場受講
リクエスト

06/19(水)

終了済みオープンセミナー

Excelを使ったシュミレーションで直感的に学ぶ サンプリング試験 (抜取検査)の全体像を把握し、適切に設計・運用する具体的ノウハウ 【WEB受講(Zoomセミナー)】ライブ配信/アーカイブ配信(7日間、何度でも視聴可)

エレクトロニクス化学医薬機械食品・化粧品

WEB受講
リクエスト

07/09(火)

終了済みオープンセミナー

医薬品におけるサンプリングの基礎知識と全梱同一性確認への対応  ~サンプリングは評価の基本/全梱同一性確認を効率よく行うために~【WEB受講(Zoomセミナー)】ライブ配信/アーカイブ配信(7日間、何度でも視聴可)

医薬

WEB受講
リクエスト

08/07(水)

終了済みオープンセミナー

「医薬品不純物(有機不純物、無機不純物、残留溶媒)の化学的及び安全性評価と管理ポイント  ~ICH Q3A,Q3B,Q3C,Q3D,ICH M7ガイドラインを含めて~」【WEB受講(Zoomセミナー)】ライブ配信/アーカイブ配信(7日間、何度でも視聴可)

化学医薬

WEB受講
リクエスト

08/30(金)

終了済みオープンセミナー

査察/監査対応における準備項目とチェックリストによる製造所の診断/リスク抽出・評価~「データ完全性」強化のためのリスク評価と具体的事例~【会場/WEB選択可】WEB受講の場合のみ,ライブ配信/アーカイブ配信(7日間、何度でも視聴可)

コンサルティング医薬

会場受講WEB受講
リクエスト