PIC/S-GMPガイドラインの安定性ガイドラインの要求事項を踏まえ，溶出試験の全体像，
注意点や溶出試験での製品回収を避けるノウハウや安定性モニタリングとの関係について事例を交えて解説する特別セミナー！！
- 講師
株式会社ミノファーゲン製薬 顧問 脇坂 盛雄 先生
エーザイ(株)にて品質管理/品質保証に30年勤務を経て、現在に至る。他２社の顧問を兼務。
- 日時
- 会場
- 受講料
- 1名：48,600円 同時複数人数申込みの場合 1名：43,200円
- テキスト
受講概要
予備知識
溶出試験や医薬品の品質保証に携わる方なら特に必要なし
習得知識
1)PIC/S-GMPガイドラインの安定性モニタリング
2)溶出試験の全体像を知る。
3)溶出試験での製品回収を避けるノウハウを得る。
4)移管時/導入時の溶出試験の注意点を知る。
5)安定性モニタリングと溶出試験の関係を知る。
講師の言葉
PIC/S-GMPガイドラインで安定性モニタリングが要求事項になった。 それにより安定性モニタリングによる 溶出試験不適合での製品回収が増えている。製品回収が増えた背景には、品質再評価によりほとんどの固形剤に 溶出試験が設定されたからである。 本セミナーでは、PIC/S-GMPガイドラインの安定性試験の要求事項を踏まえ溶出試験の基本と全体を学び、 溶出試験において注意すべき点を知り、事前に溶出試験の対応を図るためのノウハウを実際の事例から学ぶ。 安定性モニタリングで溶出試験が不適合になると欠品リスクにもつながる。医薬品を製造する人々にとって 患者様の視点からも欠品は絶対に回避したい。知識を得ることにより溶出試験での回収リスクを少しでも低減させる。
プログラム
１．PIC/S GMPガイドラインの安定性モニタリング １）PIC/S-GMPガイドラインの６つのギャップ ２）安定性モニタリングの実施 ３）25℃×60％と申請時の室温成り行きの長期安定性で齟齬が生じた場合 ２．溶出試験とは １）溶出試験の目的 ２）日本薬局方の溶出試験 ３）品質再評価の溶出試験の実際 ３．品質再評価（固形製剤に溶出試験設定）とその対応 １）品質再評価がなぜ行われたか ２）経口固形製剤の溶出試験方法検討 ３）既存品の溶出試験評価（製造時のバラツキと経年での低下） ４）溶出試験規格と４液性の溶出挙動 ４．安定性モニタリングで溶出試験不適合による製品回収事例 １）欠品を来さない場合 ２）欠品を来す場合 ５．ジェネリック医薬品品質情報検討会 １）ジェネリック品の溶出試験の課題 ２）先発品も同じ問題を抱えている ３）溶出挙動が異なった場合の対応 ６．製造時/安定性モニタリング時の溶出試験とOOSの関係 １）溶出試験でOOSが出た場合の対応 ２）製品回収のリスク ７．海外製造所品の溶出試験齟齬対応 １）海外製造所と受け入れ試験結果の不一致 ２）話し合いの結果 ８．国内販売品の販売移管時の品質評価（溶出試験） １）移管時の品質の確認 ２）溶出試験の課題とその対応 ９．海外販売品導入品の品質評価（溶出試験） １）導入時の品質の確認 ２）溶出試験の課題とその対応 １０. 溶出試験で製品回収を起こさないために １）製品品質照査結果からリスクのある製品の抽出 ２）改善対応 ・処方変更 ・製造方法変更 ・包装変更 ３）溶出試験の堅牢性（影響を受けやすい製品のリストアップ） ・原薬の粒子径管理 ・経年で低下する場合 ・OOT管理 １１．技術移管時の溶出試験の確認と溶出試験に影響を及ぼす因子 １）４液性の溶出挙動確認 ２）原料 ３）製造方法 ４）包装（ピンホール） １２. 変更管理時の溶出試験に対する考察 １）原料変更 ２）製造方法変更 ３）包装変更